В России научились делать "правильные" молекулы для фармакологии
Новый способ получения синтетических аналогов природных молекул, участвующих в ключевых процессах в живых клетках (нуклеозидов), разработали и экспериментально проверили исследователи УрФУ в составе научного коллектива. По словам авторов работы, их метод синтеза может быть применен в фармакологии, так как соединения, являющиеся аналогами нуклеозидов, обладают антивирусной, противоопухолевой, противовоспалительной и обезболивающей биологической активностью.
Структурное сходство искусственных молекул с природными позволяет препарату "обманывать" вирус или опухолевую клетку и встраиваться в их жизнедеятельность, что приводит к нарушению ключевых энергетических и информационных процессов в патогене и, как следствие, его деградации и гибели.
В медицине препараты, содержащие синтетические аналоги природных нуклеозидов, используются уже десятки лет. Например, один из препаратов против герпеса и ветряной оспы, являющий полным аналогом природного компонента ДНК нуклеозида — гуанозида — был создан в 1974 году.
Наиболее распространенным способом синтеза искусственных нуклеозидов является реакция рибозилирования пуринов. Но независимо от ее исполнения вместе с необходимым целевым N9-изомером всегда образуется и побочный N7-изомер. Изомеры — вещества, имеющие одинаковый химический состав, но разное строение. Из-за этого изомеры с "одной формулой" имеют разные физические, химические и биологические свойства, поэтому полученный продукт требовал очистки.
Ученым из УрФУ совместно с коллегами из Института органического синтеза имени И.Я. Постовского РАН удалось найти и экспериментально реализовать способ синтеза, при котором образуются только "правильные" молекулы целевого продукта. Они пояснили, что отсутствие побочных продуктов, достигается за счет реконструктивного метода синтеза, который принципиально отличается от классических подходов и не требует рибозилирования пуринового основания.