Оценка эквивалентности дженериков методом «Биовейвер»

Стажировка

Оценка эквивалентности дженериков методом «Биовейвер»

Стоимость:
бесплатно

Частичное возмещение

Прием заявок круглый год (бессрочно)
Интро

О стажировке

Программа позволяет слушателям получить навыки работы на фармацевтико-технологическом оборудовании. Стажеры самостоятельно проведут тест сравнительной кинетики растворения и сделают заключение о эквивалентности лекарственных препаратов (оригинального препарата и дженериков).

Интро

Требования к соискателю

Успешная медицинская стажировка требует от кандидата не только теоретических знаний, полученных в университете, но и определенных личностных качеств и навыков. Прежде всего, необходима сильная мотивация к обучению и развитию в выбранной области медицины. Стажер должен проявлять инициативу, активно участвовать в клинических разборах, задавать вопросы и стремиться к пониманию логики лечебного процесса.

Важным аспектом является умение работать в команде. Медицинская практика – это коллективный труд, где каждый специалист вносит свой вклад в общее дело. Коммуникабельность, умение слушать и делиться информацией, а также уважительное отношение к коллегам – залог эффективного взаимодействия.

Кроме того, от стажера ожидается соблюдение медицинской этики и деонтологии. Конфиденциальность информации о пациентах, ответственность за свои действия и готовность признавать ошибки – неотъемлемые черты профессионала.

Приветствуется наличие базовых практических навыков. Однако, главное – это готовность учиться и совершенствовать свои умения под руководством опытных врачей.

Интро

Условия стажировки

Стажировка предоставляет уникальную возможность погрузиться в мир фармацевтической разработки и регуляторных аспектов, связанных с оценкой биоэквивалентности дженерических лекарственных средств. В рамках программы стажер получит практический опыт применения метода «Биовейвер» – научно обоснованного подхода, позволяющего доказать терапевтическую эквивалентность дженерика оригинальному препарату in vitro, без проведения дорогостоящих и длительных клинических исследований.

Стажер будет участвовать в анализе нормативной документации, планировании и проведении лабораторных исследований, интерпретации полученных результатов и подготовке отчетов. Особое внимание будет уделено изучению физико-химических свойств лекарственных веществ, разработке и валидации аналитических методик, а также моделированию растворения и высвобождения лекарственного вещества из таблетки или капсулы.

Интро

Этапы отбора

1
Подача заявки
2
Интервью (по телефону, либо по email)
3
Подача документов
4
Заключение договора
5
Приезд на стажировку
6
Прохождение стажировки
7
Получение сертификата об успешном завершении стажировки
  1. Скан-копия заявления на имя ректора (Заявление для обучающихся)
  2. Скан-копия паспорта (1-2 страницы и страница с регистрацией)
  3. Скан справки об обучении

Результаты после обучения

Успешное завершение стажировки позволит получить ценные навыки и знания, необходимые для работы в фармацевтической промышленности, научно-исследовательских организациях и регуляторных органах. Стажер приобретет компетенции в области разработки и регистрации дженериков, контроля качества лекарственных средств и оценки их терапевтической эквивалентности.

Интро

Подать заявку на стажировку

apply
Подача заявки на стажировку доступна зарегистрированным пользователям

Контактная информация